Логин   Пароль      Забыли пароль?   Регистрация
       
Поделиться:
Просмотр вопроса
добрый день, уважаемые врачи!
Сыну 5 лет. несколько месяцев беспокоит головная боль (лоб). Сильная утомляемость, периодически головокружение. Трет глаза,говорит что там мешает что-то.
невролог назначила глицин,тенотен детский и направила на мрт.

МРТ: Результаты: При исследовании в теле клиновидной кости за воздухоносной пазухой с левой стороны определяется дополнительное образование размерами до 9*5*6мм имеющее четкие ровные контуры,кортикальный слой над ним не вздут и не истончен. Вышеописанное образование имеет гиперинтенсивный сигнал на Т2 т FLAIR и гипоинтенсивный на T1ВИ - киста клиновидной кости.

КТ: заключение: участок фиброзной дисплазии тела клиновидной кости.

Добавлю: у сына нейродиспластическая коксопатия головок тазобедренных костей (этот диагноз поставили в Турнера) и есть пятна кофе с молоком на спине.
Как мне действовать дальше? Есть ли срочность в дальнейших исследованиях?
Прочитала про синдром олбрайта, нужно ли его исключить?

спасибо большое!


Спасибо!
Гость
25 июля 2015
Ответы (1)
Администратор # 3 августа 2015 в 22:44 0
Целесообразна очная консультация медицинского генетика и, возможно, эндокринолога. Синдром Олбрайта следует исключить.
Ответить RSS-лента RSS-лента ответов