Насколько обоснованы надежды парализованного на спинномозговой интерфейс.

Совершенно недавно узнал, о том как в Федеральной политехнической школе Лозанны (Швейцария) провели успешный эксперимент с восстановлением подвижности конечности обезьяны при помощи спинномозгового интерфейса, ставшего посредником, между мозгом и лапой.
статья на русском с переведённым видео в конце
статья непосредственно от EPFL на английском
Испытания на людях пока не проведены, по примеркам авторов они в течении 10 лет смогут их осуществить. Как вы думаете, насколько это реалистично, полагать, что подобное устройство сможет поступить на вооружение в медицину? Поможет ли это при спинальной мышечной атрофии во взрослом возрасте? Насколько это будет дорого?
Если где-то есть ресурсы, посвящённые этому изобретению, где есть обновляющая информация о стадии разработки, - дайте пожалуйста ссылку (язык не важен).

Начнем с того, что мышцы при этом заболевании (спинальная мышечная атрофия) из-за денервации перерождаются в соединительную ткань и сокращаться уже не могут даже при наличии нервного импульса..этот метод более применим к пациентам со спинальной травмой..я бы больше рассчитывал на бионические конечности..тут более реалистично что то ожидать..ссылок много..например наберите в яндексе "профессор Каплан" и послушайте его лекции..

Человек ещё ходит, но состояние ухудшается, значит мышцы ещё целы. Затормозить процесс перерождения в соединительную ткань как нибудь можно? Почему они перерождаются? Если из за недостатка стимуляции со стороны нервов, то может быть какие нибудь электростиммуляторы помогут в поддержании мышечной ткани в норме?

Значит еще сохранены..можно затормозить путем наружной электростимуляции..но это временное решение, потому что по нервам мышцы получают определенное количество необходимых им веществ (медиаторов)

Спасибо большое за ответы, ещё хотел узнать, не знаете ли вы о фактах лечения Нусинерсеном? Он конечно заоблачно дорогой, но есть информация о программе расширенного доступа к препарату, что она предполагает найти пока не удалось, видимо сказывается редкость заболевания.

В России о таких фактах не знаю..на российских неврологических конференциях о нем не говорят..по данным иностранных публикаций препарат в 2016 году только проходил клинические испытания, разрабатываются схемы и дозы, и т.д. К тому же он более эффективен при III типе СМА.

Нашёл кое чего про испытания препарата CK-2127107. Пишут, о позитивном воздействии на сохранение мышечной силы и уменьшение мышечной усталости - это он случайно не те необходимые питательные вещества даёт мышцам? Или это другое?

Может быть..я не знаю механизма действия этого препарата