Агенезия крестцово-копчиковая (Синдром Ашара–Фуа–Крузона) — врожденное отсутствие нижних крестцовых позвонков и копчика, недоразвитие костей таза и мышц нижних конечностей, дисплазия конского хвоста. Проявляется грубыми тазовыми расстройствами, возможны нижняя вялая параплегия, нарушения чувствительности и трофические расстройства, преимущественно в аногенитальной зоне. Больные практически нежизнеспособны. Описали французы: терапевт E. Achard (1866–1944), невропатологи C. Foix (1882–1927) и L. Crouzon (1874–1938).
Похожие статьи:
Новости → Синдром Саванта, сокращенно савантизм (от фр. savant — «учёный»).
События → 57-я Ежегодная конференция по вопросам нейрофизиологии и функциональной визуализации 57. Annual Meeting of the German Society for Clinical Neurophysiology and Functional Imaging (DGKN)
Новости → Лечение последствий инсульта.
События → Конференция Annual Meeting of the American Academy of Neurology (AAN 2013) проводится с 16 по 23 марта 2013 года в Сан-Диего, США.
Новости → В Казани открывается модернизированный Республиканский сосудистый центр
