Глоссарий

Болезнь высотная (син.: Болезнь горная, Синдром Акосты). Возникающие при форсированном подъеме на большую высоту проявления гипоксической энцефалопатии. Характерны расстройство дыхания – одышка, тахипноэ, тахиаритмия, респираторный цианоз. При этом обычны эйфория или, наоборот, апатия, депрессия, а также головная боль, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, координации движений, тремор.

Болезнь Гаккебуша–Гейера–Гемановича (син.: Атеросклероз головного мозга, псевдоальгеймеровская форма) — хроническая недостаточность мозгового кровообращения и дистрофия ткани мозга, главным образом височной и теменной долей доминантного большого полушария.

Болезнь Галлервордена–Шпатца — проявляется чаще в детском или юношеском возрасте нарастающей ригидностью мышц, сочетающейся с торзионно-дистоническими или хорео-атетоидными гиперкинезами, тремором, признаками пирамидной недостаточности, постуральными нарушениями, нарастающей деменцией.

Болезнь Гамсторпа (син.: Паралич эпизодический гиперкалиемический семейный). Форма пароксизмального вялого паралича, при которой, наряду с тотальной мышечной слабостью, характерно угасание сухожильных рефлексов.

Болезнь Гейсбека — артериальная гипертензия в сочетании с полицитемией. При этом отмечается интенсивная головная боль, не поддающаяся воздействию обычных аналгетиков.

Болезнь Генелла — вариант невральной амиотрофии Шарко–Мари, дебютирующий атрофией мышц и чувствительными расстройствами в дистальных отделах рук.

Болезнь Гикса — наследственная сенсорная радикулонейропатия. Проявляется диффузными стреляющими болями, сухожильной арефлексией, выпадением чувствительности в дистальных отделах ног, трофическими нарушениями.

Болезнь Гиппеля–Линдау (син.: Ангиоматоз цереброретинальный) — наследственно-семейный ангиоматоз центральной нервной системы и сетчатки глаз. Входит в группу факоматозов.

Болезнь Девика (син.: Оптиконевромиелит) — демиелинизирущее заболевание с прогрессирующим течением. Обычно проявляется двусторонним невритом зрительных нервов и поперечным миелитом, которые могут возникать в любой последовательности с интервалом от нескольких дней до нескольких недель.

Болезнь Демаже–Оппенгейма — спастический нижний парапарез и в меньшей степени выраженности парез рук при диффузном атеросклерозе сосудов мозга и обусловленной этим пирамидной недостаточности.

Болезнь Денди–Уокера — атрезия срединной и боковых апертур IV мозгового желудочка, что ведет к развитию окклюзионной гидроцефалии, к кистозному расширению желудочка, к недоразвитию мозжечка.

Болезнь Дерри   — форма муколипидоза, проявляющаяся со второго года жизни прогрессирующей мозговой патологией – атаксией, нистагмом, признаками спастического тетрапареза, судорогами, слабоумием.

Болезнь Дюбини (син. Хорея молниеносная) — острый энцефалит, протекающий с миоклоническими хореическими гиперкинезами.

Болезнь Кабана. Амимия, обусловленная аномалией развития ядер лицевых нервов.

Болезнь Кальве (син.: Синдром плоского позвонка) — остеопатия тела позвонка, проявляющаяся обычно у детей в 4–9-летнем возрасте. На спондилограммах уплотнение замыкательных пластинок, при этом остеопороз центральной части тела позвонка с последующим прогрессивным его уплощением до 25–30 процентов от его исходной высоты.