Глоссарий

Болезнь «попугайная» (син. Дизостоз черепно-лицевой семейный, d. craniofacialis, Крузона синдром) — характеризуется сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрытием черепных швов, гипертелоризмом, экзофтальмом, косоглазием, расстройством зрения, крючковатой формой носа.

Болезнь Александера (Син.: Лейкодистрофия Розенталя). Наследственное заболевание центральной нервной системы, проявляющееся распадом миелина, судорогами, центральными парезами и параличами, прогрессирующей гидроцефалией.

Болезнь Альперса — прогрессирующая полиодистрофия мозга, проявляющаяся в раннем детском возрасте прогрессирующим снижением зрения, пирамидными и экстрапирамидными нарушениями, в частности миоклоническими гиперкинезами, эпилепсией, спастическими парезами, деменцией.

Болезнь Альцгеймера. Первичное дегенеративное заболевание мозга неуточненной этиологии. Проявляется постепенно в пресенильном возрасте, несколько чаще у женщин.

Болезнь Бало (син.: Склероз концентрический) — демиелинизрующее заболевание, по клиническим признакам сходное с болезнью Шильдера. Отличается от нее наличием в белом веществе головного мозга концентрически расположенных кольцевидных участков измененной нервной ткани.

Болезнь Барани (син.: Синдром кохлеовестибулярный семейный) — одностороннее снижение слуха, иногда вплоть до глухоты, шум в ухе, системное лабиринтное головокружение. Возможны признаки мозжечковой недостаточности, боли в затылочной области.

Болезнь Бассена–Корнцвейга (син.: Абетолипопротеинемия. Акантоцитоз). С раннего детства признаки полиневропатии. Слабость мышц, преимущественно проксимальных отделов конечностей, отсутствие сухожильных рефлексов, расстройство поверхностной и глубокой чувствительности, сенситивная и мозжечковая атаксия, пигментная дегенерация сетчатки.

Болезнь бери-бери — в переводе с сингалезского языка – «крайняя слабость». Алиментарная полиневропатия в связи с невоспалительной дегенерацией миелиновых волокон периферических нервов, обусловленная недостатком в пище тиамина (витамина В₁) или нарушением его усвоения.

Болезнь Беттена — врожденная мозжечковая атаксия, проявляющаяся на первом году жизни статическими и координаторными расстройствами, нистагмом, умеренной мышечной гипотонией, нередко косоглазием, нарушением координации движений глаз (расстройством взора).

Болезнь Бехчета (син.: Синдром окуло-букко-генитальный) — хроническое рецидивирующее септико-аллергическое заболевание, при котором характерны ирит, афтозная энантема полости рта (молочница) и афтозно-ульцирозные высыпания, изъязвления в области половых органов, рецидивирующий эпидидимит, ревматоидные проявления в мягких тканях и суставах, кровоизлияния в покровных тканях и в пищеварительном тракте.

Болезнь Броуна–Симмерса — острейший серозный менингоэнцефалит у детей. Дебютирует резким повышением температуры, рвотой, диспепсическими расстройствами, менингеальными симптомами.

Болезнь Ван-Богарта–Диври — наследственная болезнь из группы ангиоматозов, характеризующаяся врожденной пойкилодермией с телеангиэктазиями, неврологическими и психиатрическими нарушениями: судорожными припадками, экстрапирамидными расстройствами, деменцией.

Болезнь Ван-Богарта–Миля — характеризуется сочетанием признаков атаксии наследственной Фридрейха с эпилепсией миоклонической, арахнодактилией и олигофренией.

Болезнь вибрационная. Отмечается обычно у людей, длительно работающих с вибрирующими механизмами (отбойный молоток и т.п.). Особенно вредной оказывается вибрация высокой частоты. В первой стадии болезни отмечаются сосудистые спазмы и сопутствующие им изменения окраски кожи, утомляемость и боли, в дальнейшем – нарастающие вегетативно-трофические изменения.

Болезнь Винкельмана — прогрессирующий с детского возраста, приводящий к слепоте пигментный ретинит, экстрапирамидная ригидность, подкорковая дизартрия.