Глоссарий

Болезнь Мари (Болезнь Пьера Мари, Атаксия мозжечковая наследственная Мари). Поздняя форма наследственной спиноцеребеллярной атаксии, проявляющаяся обычно в возрасте 25–45 лет признаками мозжечковой недостаточности (мышечная гипотония, нарушение координации движений и др.) в сочетании с симптомами поражения задних и боковых столбов спинного мозга (расстройство глубокой чувствительности, сухожильная арефлексия, патологические пирамидные знаки). 

Болезнь Мари–Бовери — гипертрофическая интерстициальная невропатия в сочетании с экзофтальмом, интенционным дрожанием и скандированной речью.

Болезнь Мари–Фуа–Алажуанина — поздняя симметричная атрофия мозжечка с преимущественным поражением верхнепередней части его червя, клеток Пуркинье, расположенных в коре мозжечка, и дегенерацией олив.

Болезнь Марфана — аномалия развития мезодермальных тканей, проявляющаяся высоким ростом, астенической конституцией.

Болезнь Мебиуса — форма офтальмоплегической мигрени, при которой во время приступов возникает птоз на стороне головной боли.

Болезнь Меньера — заболевание вестибулярного аппарата. Проявляется обычно у людей в возрасте 20–40 лет приступами выраженного вестибулярного головокружения, которые могут продолжаться от нескольких минут до нескольких часов. Головокружение сопровождается шумом, иногда звоном в ухе, чувством заложенности или распирания уха, нарушением равновесия, преходящим снижением слуха, тошнотой, повторяющейся рвотой, вестибулярным нистагмом, сердцебиением, одышкой, гипергидрозом, бледностью лица.

Болезнь миеломная (син.: Болезнь Рустицкого, болезнь Рустицкого-Калера). Системное опухолеподобное заболевание с исходным ростом из ретикулопротоплазматических клеток костного мозга и других органов. Пролиферация указанных элементов особенно характерна в плоских костях (череп, грудина, таз), а также в позвоночнике. При этом выражены интенсивные боли в костях, на рентгенограммах отмечаются круглые дефекты без краевой периостальной реакции с тенденцией к их слиянию.

Болезнь Милкмана — боли в пояснице, в ногах, неуверенная «утиная» походка, медленно прогрессирующая деформация позвоночника, грудной клетки, длинных трубчатых костей. В костях множественные зоны перестройки на фоне общего остеопороза.

Болезнь Морганьи (син.: Синдром Морганьи–Стюарда–Мореля–Хеншена, Синдром Ашара–Тьера, Диабет бородатых женщин). Проявляется обычно у женщин старше 40 лет прежде всего триадой Хеншена – диспластическое ожирение, избыточное оволосение (вирилизм), в частности рост волос на лице, гиперостоз внутренней плаcтинки лобной кости (эндостоз).

Мореля болезнь (Алкогольный ламинарный склероз коры головного мозга, Мореля синдром) — форма алкогольной энцефалопатии, развивающаяся при винном алкоголизме. Начинается развитием психоза с картиной тяжелого делирия, по мере редуцирования симптоматики которого появляются или выявляются и быстро прогрессируют явления псевдопаралича, мышечная ригидность, апраксия.

Болезнь морская (син.: Болезнь воздушная). При перевозбуждении вестибулярного аппарата (укачивание в самолете, на корабле, автомашине и т.п.) возникают вестибулярное головокружение и вегетативные парасимпатические реакции, обусловленные связями между ядрами вестибулярных порций слуховых нервов и вегетативными ядрами блуждающих нервов.

Болезнь мраморная (син.: Болезнь Альберс-Шенберга) — семейный генерализованный остеросклероз, протекающий с лейкемической реакцией крови (у детей), анемией и лейкопенией (у взрослых), иногда с атрофией зрительных нервов и глухотой. Обычна умеренная спленогепатомегалия. Характерны деформация мозгового и лицевого черепа, заращение придаточных полостей носа плотной, бесструктурной костной тканью.

Болезнь Ниманна–Пика — наследственная ферментопатия из группы липидозов. С первых месяцев жизни проявляется расстройством слуха и зрения, легким повышением тонуса мышц, вскоре сменяющимся мышечной гипотонией, а затем атонией. Характерны желто-коричневый цвет кожи, увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, иногда асцит, кахексия.

Болезнь Нонне–Милроя–Мейжа — наследственная болезнь, характеризующаяся сочетанием трофодемы лица и конечностей с низким ростом, гипогонадизмом, отставанием физического и психического развития.

Болезнь Нормана–Ландинга — форма муколипидоза, проявляющаяся вскоре после рождения отставанием в физическом и психомоторном развитии. Характерны уплощение корня носа, гипертелоризм, высокое небо, низкое расположение ушных раковин, кифосколиоз, короткие, утолщенные пальцы, сгибательные контрактуры, увеличение печени, селезенки.