Глоссарий

Болезнь Олбрайта–Мак-Кьюна–Штернберга   — болезнь неясной этиологии. Проявляется преждевременным половым созреванием, множественной фиброзной остеодисплазией и гиперпигментацией кожи.

Болезнь Оппенгейма — множественные точечные очаги кровоизлияния в мозг вследствие тяжелой интоксикации (дифтерия, сыпной тиф, малярия, отравление мышьяком и т.п.). Проявляется резкой головной болью, эпилептическими припадками, нистагмом, патологией со стороны черепных нервов, пирамидной недостаточностью и другой симптоматикой.

Болезнь Паркинсона, названо по имени британского врача J. Parkinson, 1755–1824; синоним – дрожательный паралич) – дегенеративное заболевание головного мозга, поражающее преимущественно дофаминергические нейроны черной субстанции и проявляющееся двигательными и другими расстройствами. Основное патогенетическое звено заболевания – снижение содержания дофамина в базальных ганглиях приводит к появлению симптомов паркинсонизма: акинезии, мышечной ригидности, тремору покоя и постуральной неустойчивости.

Болезнь Педжета (син.: Остеодистрофия деформирующая). Деформации и выраженный гиперостоз костей черепа, позвоночника, бедренных и большеберцовых костей. При этом в костях черепа обычно отмечается сужение физиологических отверстий и в связи с этим возможно нарушение функций проходящих через них нервов и сосудов.

Болезнь Пелицеуса–Мерцбахера (Врожденная экстракортикальная аксиальная аплазия) — ранняя форма прогрессирующей лейкодистрофии. Проявляется в первые месяцы жизни тремором головы, нистагмом, пирамидными, экстрапирамидными, в том числе и мозжечковыми, расстройствами. Часто бывает атрофия зрительных нервов.

Болезнь Перчера — травматическая ангиопатия сетчатки. Наблюдается после тяжелых черепно-мозговых травм.

Пика болезнь – пресенильная деменция, вероятно, наследственной природы (предполагается аутосомно-доминантный тип генетической трансмиссии с поздней пенетрантностью анормального гена), характеризующаяся атрофией головного мозга и в первую очередь лобных его отделов, в несколько меньшей степени также височных и теменных областей мозговой коры.

Болезнь Потта — туберкулезный спондилит, обычно на грудном или поясничном уровне. Характеризуется локальной болезненностью в спине, рефлекторным напряжением продольных мышц спины (см. Симптом «вожжей»), кифотическим искривлением позвоночника, приводящим к формированию остроугольного горба (gibbus) в сочетании c деформацией на его уровне ребер.

Болезнь Путти — первичная дегенерация межпозвонкового диска в поясничном отделе позвоночника, приводящая к хроническому, рецидивирующему ишиорадикулиту.

Болезнь Раймона   — кахектическая форма алкогольной полиневропатии: проявления синдрома полиневропатии сочетаются с нарастающим общим истощением.

Болезнь Рейно — заболевание, характеризующееся приступообразной ишемией пальцев кистей или стоп вследствие нарушения регуляции сосудистого тонуса.

Болезнь Рефсума (син.: Атаксия полинейропатическая) — симптомокомплекс, состоящий из 4 основных признаков: хронической полиневропатии, мозжечковых нарушений, пигментного ретинита с концентрическим сужением полей зрения и гемералопатией (расстройство сумеречного зрения), белково-клеточная диссоциация в ликворе.

Болезнь Сейтельберга (нейроаксональная дистрофия) – редкое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся фокальным отеком аксонов центральной и периферической нервной системы.

Болезнь Страхана — полинейропатия на почве дефицита витамина РР (никотиновой кислоты).

Болезнь Туретта (Жиль де ля Туретта) — генерализованный тик, проявляющийся в детском возрасте, при этом тикозные движения разнообразны, сопровождаются непроизвольными движениями губ, языка, сплевыванием, покашливанием, неречевыми звуками, иногда различными выкриками, непристойными словами (капролалией), жестами (капропраксией), подпрыгиванием и пр.