Глоссарий

Болезнь Уайта — туберкулезный менингит, приводящий к развитию острой гидроцефалии головного мозга.

Болезнь Фабри — полисистемное заболевание, обусловленное недостатком галактозилгидролазы и накоплением гликолипида, церамида, тригексазида в нервной ткани. Проявляется клинической картиной полиневропатии с выраженным поражением вегетативных структур.

Болезнь Фара — идеопатическая (семейная) симметричная кальцификация базальных ганглиев («мозговые камни»). Проявляется в молодом или среднем возрасте экстрапирамидными расстройствами, прежде всего признаками синдрома паркинсонизма, эпилептическими припадками, мозжечковой атаксией, нарастающей деменцией.

Болезнь Фотергилла — историческое название идиопатической невралгии тройничного нерва, описанной в 1804 г. английским врачом Fothergill.

Болезнь Фукухара — симптомокомплекс, состоящий из миоклоний, интенционного тремора, атаксии, эпилептических припадков, а также признаков митохондральной миопатии, деформации стоп и снижения интеллекта.

Болезнь Хартнапа — в детском возрасте проявляется эпизодическими изменениями кожи и, в частности, повышением ее чувствительности к свету, отставанием психического развития. В дальнейшем проявляются атрофии зрительных нервов, мозжечковая атаксия и деменция. Возможны полиневропатии, синкопальные состояния, головные боли.

Болезнь Шелдона — врожденное отсутствие или недоразвитие отдельных мышц или мышечных групп.

Болезнь Шихена — наследственное заболеванием, характеризующееся мозжечковой атаксией в сочетании с недоразвитием половых желез (гипогонадизмом). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Болезнь Шоба — недоразвитие коры больших полушарий, в связи с этим отсутствие или слабая асимметричная выраженность развития ее третьего слоя. Проявляется олигофренией, эпилепсией, полиморфной церебральной симптоматикой.

Болезнь Шпренгеля — врожденное высокое стояние лопатки, которая может быть фиксирована к позвоночнику (синостоз). Ограничение движений в плечевом суставе, кифосколиоз, синостозы ребер, шейные ребра и некоторые другие пороки развития.

Болезнь Штрюмпеля (син.: Параплегия спастическая наследственная). Общее название группы наследственных миелопатий, проявляющихся медленно прогрессирующим нижним спастическим парапарезом. Их основой является главным образом поражение аксонов центральных мотонейронов. При этом в дебюте заболевания страдают наиболее длинные из них.

Боль — неприятное, гнетущее, иногда нестерпимое ощущение, возникающее под воздействием специфических раздражителей, либо вследствие психических нарушений и сопровождающееся психофизиологическими мотивационно-эмоциональными проявлениями.

Боль головная напряжения. По данным международной ассоциации по головной боли, является наиболее частой ее причиной (до 60%). Генерализованная, непульсирующая, тупая, давящая, стягивающая («обруч») головная боль (Симптом Каски Гиппократа), обусловленная хроническим спазмом апоневроза головы, мышц черепа и шейно-затылочной области.

Боль головная пучковая (син.: Боль головная кластерная, Боль головная «гистаминовая», Невралгия Гарриса, Мигрень гроздеподобная, Мигрень Хортона). Возникающая внезапно без продромальных явлений и ауры, чаще через 1–3 часа после засыпания (в фазе быстрого сна), реже днем, односторонняя резкая, чрезвычайно сильная, жгучая, рвущая, распирающая, непульсирующая односторонняя головная боль.

Боль головная сосудистая — проявление (симптом) мигрени, а также гипертонической болезни и различных по происхождению вариантов дисциркуляторной энцефалопатии.